San Ramon, Kalifornien, 06. Februar 2018 – BioVentrix, Inc., ein Pionier von Technologien und Verfahren zur weniger invasiven Behandlung von Herzinsuffizienz (HF), gab heute einen bedeutenden Erstattungserfolg bekannt. InEk, das Deutsche Institut für Krankenhausvergütung, hat die Verleihung des NUB Status 1 für das Revivent TC™ TransCatheter Ventricular Enhancement System erneut bestätigt.
Das NUB-Verfahren zeichnet ausgewählte innovative Medizinprodukte zur Erstattungsunterstützung in Deutschland aus. Es ermöglicht teilnehmenden Krankenhäusern eine vollständige Kostenerstattung für das Produkt und eine zusätzliche Zahlung bei der Nutzung bahnbrechender Technologien, die nicht im bestehenden deutschen Gesundheitssystem aufgeführt sind. Der NUB-Status 1 ist die höchste verfügbare Prioritätsbezeichnung und wurde 2018 nur einer Handvoll innovativer Technologien verliehen. Revivent TC erreichte diesen Status das zweite Jahr in Folge.
„Dass wir zum zweiten Mal den NUB-Erstattungsstatus 1 erhalten haben, ist ein Beweis für die Wirkung, die Revivent TC in der deutschen Herzinsuffizienz-Community hat. Die Zahl der Krankenhäuser, die sich für LIVE-Verfahren (Less Invasive Ventricular Enhancement) mit dem Revivent TC-System bewerben, hat sich mehr als verdoppelt. Dieser starke Anstieg der Produktakzeptanz zeigt die bestehende Therapielücke und den wachsenden Bedarf an klinisch wirksamen, weniger invasiven und kosteneffizienten Behandlungsoptionen für Herzinsuffizienz“, sagte Kenneth Miller, President und Chief Executive Officer von BioVentrix, Inc. „Wir werden weiterhin mit uns zusammenarbeiten deutschen Herzinsuffizienzzentren, die diese neuartige Therapie Patienten anbieten möchten, denen nur begrenzte Möglichkeiten zur Behandlung ihrer linksventrikulären Dysfunktion zur Verfügung stehen.“
Über BioVentrix und das Revivent TC-System
BioVentrix, ein in Privatbesitz befindliches Medizintechnikunternehmen mit Hauptsitz in San Ramon, Kalifornien, konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung minimalinvasiver Therapien zur Behandlung von Herzinsuffizienz. Das Unternehmen erhielt kürzlich die CE-Zertifizierung für sein Revivent TC TransCatheter Ventricular Enhancement System mit geschlossenem Brustkorb für die Anwendung von Narbengewebe bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie nach Myokardinfarkt. Die Platzierung des Revivent TC-Systems über das LIVE-Verfahren macht eine invasivere Operation überflüssig. Stattdessen werden kleine Titananker entlang der Außenfläche des Herzens und entlang einer der Innenwände über einen katheterbasierten Zugang platziert. Die Anker werden dann aufeinander zu gezogen, wodurch die vernarbte und nicht funktionierende Herzwand effektiv ausgeschlossen wird. Das Ventrikelvolumen wird durch den Ausschluss sofort um bis zu 30-40 Prozent reduziert1.
Hinweis: Das Revivent TC-System ist für den Verkauf in Europa zugelassen; es ist nicht für den Verkauf in den Vereinigten Staaten zugelassen.
1Wechsler, A. et al., Klinischer Nutzen zwölf Monate nach weniger invasiven ventrikulären Wiederherstellungsoperationen ohne Ventrikulotomie. Jahrestagung der European Society of Cardio-Thoracic Surgery, 07. Okt. 2013, Wien, Österreich.
