Press Releases2023-04-16T20:42:31+00:00

Press Releases

Innovatives kathetergestütztes Verfahren, LIVE“ zur Behandlung der Herzschwäche nach Herzinfarkt

June 10, 2020|

Erstmals in Deutschland vorgestelltDie anhaltende infarktbedingte Herzschwäche besitzt weltweit eine hohe klinische Bedeutung, typisch sind eine erhöhte Sterblichkeitsrate und wiederkehrende stationäre Krankenhausaufent-halte.Patienten nach einem Herzinfarkt entwickeln trotz leitliniengerechter Herzschwäche-Therapien oft fortschreitende Herzschwäche-Symptome, die auch auf einer Narbenbildung am Herzmuskel be-ruhen können.Die Prognose dieser Erkrankung ist ungünstig: Ca. 50 % der [...]

Dr. Ralph Stephan von Bardeleben als Co-Principal Investigator für die randomisierte klinische Studie REVIVE-HF von BioVentrix bekanntgegeben

March 4, 2020|

San Ramon, Kalifornien – 4. März 2020 – BioVentrix, Inc., Hersteller des ersten katheter-basierten Systems zum linksventrikulären Remodeling nach Herzinfarkt, hat heute bekannt-gegeben, dass Dr. med. Ralph Stephan von Bardeleben vom Universitätsklinikum Mainz als Co-Principal Investigator bei der in Europa durchgeführten klinischen Studie REVIVE-HF zur Less Invasive Ventricular Enhancement (LIVETM)-Therapie [...]

BioVentrix Announces Ralph Stephan von Bardeleben, MD, as Co- Principal Investigator of the REVIVE-HF Clinical Trial

March 3, 2020|

REVIVE-HF seeks to demonstrate superiority of the Revivent TC System to current guideline treatment for heart failureSAN RAMON, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BioVentrix, Inc., developer of the first transcatheter device for left ventricular remodeling after a heart attack, today announced that Ralph Stephan von Bardeleben, MD, of the University Medical Center of Mainz [...]

Innovative Herzinfarkttherapie: Angebot in Deutschland wächst

February 17, 2020|

Für Herzinfarkt-Patienten ist die innovative LIVE™-Therapie (Less Invasive Ventricular Enhancement) schonender als eine herkömmliche Operation, und sie verbessert nachweislich sowohl die Herzleistung als auch die Lebensqualität der Betroffenen.Die Zahl der Zentren, die dieses Verfahren anbieten, nimmt stetig zu. Jüngstes Beispiel ist das Asklepios Klinikum Harburg, das kürzlich die LIVE™-Therapie erfolgreich [...]

BioVentrix Receives 2020 NUB Reimbursement Status 1 Renewal in Germany for the Revivent TC™ TransCatheter Ventricular Enhancement System

February 6, 2020|

San Ramon, CA – February 6, 2020 – Bioventrix, Inc., developer of the first transcatheter device for left ventricular remodeling after a heart attack, today announced it received renewal of the highest priority reimbursement in Germany for the Revivent TC™ TransCatheter Ventricular Enhancement System by achieving the NUB Status 1 [...]

Europäische Kommission verlängert die CE-Zulassung für das BioVentrix Revivent TC System der LIVETM Therapie (Less Invasive Ventricular Enhancement)

January 22, 2020|

San Ramon, Kalifornien – 22. Januar 2020 – BioVentrix, Inc., Hersteller des ersten transkatheter-basierten Systems zum linksventrikulären Remodeling nach Herzinfarkt, hat heute die Verlängerung der CE-Zulassung für das Revivent TCTM Transcatheter Ventricular Enhancement System zur Be-handlung von Herzinsuffizienz bis Mai 2024 bekannt gegeben.„Die Verlängerung der CE Zulassung ist nicht nur [...]

European Commission Grants BioVentrix CE Mark Extension for Revivent TC Less Invasive Ventricular Enhancement Therapy

January 21, 2020|

SAN RAMON, Calif. – January 22, 2020 – BioVentrix, Inc., developer of the first transcatheter device for left ventricular remodeling after a heart attack, today announced the extension of its CE Mark for the Revivent TC™ Transcatheter Ventricular Enhancement System for heart failure to May 2024."The extension of our CE [...]

FDA Grants Breakthrough Device Designation Status for BioVentrix Revivent TC Transcatheter Ventricular Enhancement System for Heart Failure

November 19, 2019|

San Ramon, CA, Nov. 19, 2019 -- BioVentrix, Inc., a privately-held company with a first-in-class, transcatheter-based structural heart device to treat heart failure, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted the company Breakthrough Device Designation status for its Revivent TC™ Transcatheter Ventricular Enhancement System for [...]

BioVentrix Enrolls and Treats First Patient in REVIVE-HF European RCT for Ischemic Heart Failure Patients

October 7, 2019|

San Ramon, CA, USA – Oct. 07, 2019 – BioVentrix, Inc. announced the first patient was enrolled and treated in the REVIVE-HF European study, a prospective multi-center, dual-arm randomized controlled study evaluating the treatment of ischemic cardiomyopathy induced heart failure with the Revivent TC™ System compared to Guideline-Directed Medical Therapy [...]

BioVentrix Announces Key Additions to Leadership Team

August 5, 2019|

Chief Medical Officer for Europe and Chief Financial Officer named San Ramon, CA, USA – August 6, 2019 – BioVentrix, Inc., a pioneer of technologies and procedures for the less invasive treatment of heart failure (HF), today announced two significant additions to its executive team.Thasee Pillay, MBChB has been named [...]

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